sirna技术原理及优缺点？
sirna技术原理:是通过碱基互补原理，干扰基因的解旋、复制、转录、mRNA的剪接加工乃至输出和翻译等各个环节，从而调节细胞的生长、分化等
sirna技术具有明显的优点：
（1）具有极高的特异性；
（2）反义核酸是针对已知序列的靶基因设计合成的，由于靶基因序列已知，反义核酸仅有15-30个碱基，结构简单，容易设计和体外大量合成。
（3）反义核酸进入细胞内与细胞周期无关，既可进入增殖期细胞又可进入非增殖期细胞。
（4）反义寡核苷酸不含病毒序列，不会产生免疫反应，也不会整合入宿主染色体内
汉恒生物科技（上海）有限公司怎么样？
您好！ 以下信息摘自官网： 汉恒生物科技（上海）有限公司[简称汉恒生物]是一家专门从事生物技术服务和产品销售与研发的高科技企业，公司专注于为广大科研工作者提供腺病毒、慢病毒及逆转录病毒包装、细胞稳定株筛选、siRNA设计和microRNA研究服务。 很高兴为您解答，希望对您有帮助！
荧光探针标记基团fam和hex的区别？
荧光探针标记基团 FAM 和 HEX 的区别在于它们发射荧光的光谱范围不同。FAM 检测光谱比较宽，会干扰到 HEX，但如果你的仪器的颜色补偿功能比较好用的话可以选这两个。如果对于你们钱不是问题的话，尽量选择光谱间隔较远的，如 FAM 和 Cy5。此外，FAM 和 HEX 还可以用作荧光标记的 siRNA，用于转染效率的检测和胞内定位及双标记实验等。在双重荧光定量 PCR 探针荧光基团的选择中，荧光定量 PCR 法检测的是 SYBR Green 掺入到双链 DNA 中的量，而探针法是当探针结合到目标序列上以后，聚合酶降解探针后，探针上自带的荧光基团离开淬灭基团，从而发出荧光。探针法特异性更强，所选序列应该高度特异，应该选择具有最小二级结构的扩增子。
区别在于它们的荧光颜色和使用范围。
1. 荧光探针标记基团FAM的荧光颜色是绿色的，而HEX的荧光颜色是黄色的。
这种不同的颜色可以在实验中方便地进行标记物的识别和检测。
2. 在使用范围上，FAM通常用于标记DNA片段、RNA等核酸分子，而HEX则主要用于标记蛋白质或肽链等大分子。
3. 此外，这两种标记基团的荧光性能和稳定性也可能有细微差别，具体使用时需要根据实验需求和厂商提供的指南进行选择。
TAMRA和BHQ和引物关系不大，这个是淬灭基团。TAMRA主要淬灭FAM，HEX，VIC的荧光BHQ有3种BHQ1、BHQ2和BHQ3，其中BHQ1和TAMRA的淬灭波长相近引物设计和淬灭基团关系不大